IRTG “Molecular Pathogenesis of Male Reproductive Disorders“

Molekulare Pathogenese von Störungen der männlichen Reproduktion

Art der Förderung, Drittmittelgeber

Internationales Graduiertenkolleg , gefördert von der DFG (GRK 1871), der Justus-Liebig-Universität Gießen und der Monash University, Clayton (Melbourne), Australien

Zeitraum der Förderung

April 2013 – März 2022

Beteiligte Institutionen

  • Justus Liebig Universität Gießen
    Fachbereich Medizin, Fachbereich Veterinärmedizin
  • Monash University, Clayton (Melbourne), Australia
    Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University Department of Molecular and Translational Research, School of Clinical Sciences and Department of Anatomy and Developmental Biology, Biomedicine Discovery Institute
  • Hudson Institute of Medical Research (affiliated with Monash University)

Kooperationen

  • Priority Research Centre for Reproductive Science, University of Newcastle, Callaghan, NSW, Australia.
  • Burnet Institute, Centre for Biomedical Research, Melbourne, Australia

Kontaktpersonen, Koordination

Sprecher Justus-Liebig-Universität: Prof. Dr. Andreas Meinhardt
Sprecher Monash University: Prof. Kate Loveland

Inhalt und Ziele

Die geplante Kooperation zwischen beiden internationalen Partnern fokussiert sich auf zwei Schlüsselthemen (Infertilität durch Erkrankungen des Hoden und Nebenhoden; Prostataerkrankungen) unter Berücksichtigung der folgenden übergreifenden Regulationsmechanismen: lokale Faktoren einschl. Activin/TGFβ, Entzündung/Immunität, Steroidhormone des Reproduktionstrakts, genetische und epigenetische Regulation. Alle Projekte werden von deutsch-australischen Wissenschaftlerpaaren als ‚Tandemprojekte‘ bearbeitet, die entsprechend auch die Doktorandenbetreuung gemeinsam vornehmen. Bewerkstelligt wird dies u.a. durch einen bis zu einjährigen Austausch in das Labor des internationalen Projektpartners. Ein besonderes Merkmal dieses IRTG ist die Vergabe des Doktortitels gemeinsam durch beide Universitäten. Das Ausbildungsprogramm ergänzt sich durch eine starke translationale und klinische Komponente in Gießen und moderne biomolekulare und zellbiologische Aspekte unter Einbeziehung reproduktionsbiologisch relevanter Mausmodelle an der Monash University.

Pubmed Links

Kügler R, Mietens A, Seidensticker M, Tasch S, Wagenlehner FM, Kaschtanow A, Tjahjono Y, Tomczyk CU, Beyer D, Risbridger GP, Exintaris B, Ellem SJ, Middendorff R
Novel imaging of the prostate reveals spontaneous gland contraction and excretory duct quiescence together with different drug effects
Faseb J, 2017 Oct 31; pii: fj.201700430R. PubMed PMID: 29089445
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29089445

Michel V, Duan Y, Stoschek E, Bhushan S, Middendorff R, Young JL, Loveland KL, de Kretser DM, Hedger MP, Meinhardt A
Uropathogenic Escherichia coli cause fibrotic remodelling of the epididymis.
J Pathol; 2016 Sep; 240(1):15-24. PubMed PMID:27218225
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27218225

Lim S, Peng Qu Z, Kortschak RD, Lawrence DM, Geoghegan J, Hempfling A-L, Bergmann M, Goodnow CC, Ormandy CJ, Womg L, Mann J, Scott HS, Jamasal D, Adelson D, O´Bryan MK
HENMT1 and piRNA stability are required for adult male germ cell transposon repression and to define the spermatogenic program in the mouse.
PLoS Genet. 2015 Oct 23;11(10): PubMed PMID: 26496356
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26496356